Kendiyle barışmayı 20 yılda başaran genç adam, hasta çocuklara umut oluyor
ASLI BAYRAM YILMAZ
Nadir görülen genetik bir hastalıkla dünyaya gözlerini açan Jono Lancaster, kendisi gibi hasta çocuklarla bir araya gelip onlara moral veriyor.
Jono Lancaster 50 binde bir görülen Treacher Collins sendromu hastası. Yüz kusurları bulunan Lancaster, 20 yaşına kadar kendinden nefret ettiğini belirtiyor. Son 10 yılda hayatının çok değiştiğini vurgulayan Lancaster şimdilerde aynı kaderi paylaştığı gençlere moral vermek için İngiltere’yi baştanbaşa dolaşıyor.
Jono Lancaster, "Aynaya bakmaktan korkardım. Bu hastalık yalnızca bana ait diye düşünürdüm" diyor.
Genç adam 20 yaşından sonra kendisiyle barışık bir şekilde yaşamaya başladı.
Londra'da yaşayan Lancaster, kendisi gibi hasta çocuklarla bir araya gelmek için ülkenin dört bir yanını ziyaret ediyor.
Lancaster, "Çocuklara, TCS hastalığının korkunç olmadığını anlatıyorum. Dünyada farklı görüntüye sahip olan insanların da bulunması gerektiğine inanıyorum. Bunu da yeni arkadaşlarımla paylaşıyorum" ifadelerini kullandı.
Lancaster, “Çocukken biri yanıma gelip ‘İleride evleneceksin ve çocukların olacak’ deseydi çok sevinirdim. Benim vazifem de bu... Çocuklara hayatın ne kadar güzel olduğunu anlatıyorum” dedi.