Bıçak saplanır gibi ağrı hissediyordu: Doktor doktor gezdi, teşhis ancak yıllar sonra konulabildi... '24 saat deli gömleği giyiyor gibiyim'
11:43, 10/07/2026, Cuma

Çocuklukta başlayan belirtileri yıllarca teşhis edilemeyen 31 yaşındaki Pippa Barrett, 18 yaşında dayanılmaz ağrılar yaşamaya başladı. Hayalini kurduğu profesyonel koşuculuk kariyerini bırakmak zorunda kalan genç kadının hastalığı yıllar sonra ortaya çıktı.
İngiltere'nin Cumbria bölgesinde karavanda yaşayan 31 yaşındaki serbest yazılım geliştiricisi Pippa Barrett'in sağlık sorunları çocukluk döneminde başladı. Ayak bilekleri sık sık burkuluyor, ancak ailesi bunu sakarlığına bağlıyordu. Ergenlik yıllarında ise sesi sürekli çatlıyor, sanki ergenliğe yeni girmiş bir erkek çocuğu gibi konuşuyordu. Aynı dönemde şiddetli kaygı bozukluğu, depresyon atakları ve sık baş ağrıları yaşamaya başladı.

Bıçak saplanır gibi ağrılar hissetmeye başladı
18 yaşındayken ailesi ve o dönemki erkek arkadaşıyla çıktığı tatilde bir anda tüm vücudunu saran bıçak saplanır gibi ağrılar hissetmeye başladı. Barrett, o tatil boyunca her gün ağladığını ve o ağrıların bir daha hiç geçmediğini söyledi.
"Kendimi bir insanın kabuğuna dönüşmüş gibi hissediyordum. Hayatım tamamen altüst oldu."

Eğitimine geri döndü
Tüm yaşadıklarına rağmen eğitimini tamamlamaya karar veren Barrett, yeniden sınavlara girerek 20 yaşında Leeds Beckett Üniversitesi'nde biyomedikal bilimler okumaya başladı. Ancak sağlık sorunları devam etti.

Yeni hastalıklar ortaya çıktı
21 yaşında şiddetli mide reflüsü yaşamaya başlayan Barrett, boğazının aniden kapanıyormuş gibi hissettiği ataklar geçirmeye başladı ve konuşmakta zorlandı. Yapılan incelemeler sonucunda kendisine eozinofilik özofajit teşhisi konuldu. Bu hastalık nedeniyle sarımsak, soğan, karabiber ve asitli yiyecekler gibi birçok gıdayı tüketememeye başladı. 23 yaşında ise kusma, görme kaybı, ışık çakmaları ve zikzak şeklinde görüntülere neden olan ağır migren atakları yaşamaya başladı. Ağrılar zaman zaman acil servise gitmesini gerektirecek kadar şiddetlendi.

Yıllar sonra doğru teşhis konuldu
Barrett, 26 yaşında bir romatoloji uzmanına başvurdu. Yapılan değerlendirmelerin ardından kendisine Hipermobil Ehlers-Danlos Sendromu (hEDS) teşhisi konuldu. Barrett, teşhisin rahatlatıcı olduğunu ancak kendisine özel kapsamlı bir tedavi planı oluşturulmadığını ifade etti.

Profesyonel spor hayali sona erdi
Çocukluğundan beri sporla iç içe yaşayan Barrett, koşu ve kano gibi branşlarla ilgileniyordu. Hatta milli takım seviyesinde antrenörlerin dikkatini çekmiş ve profesyonel koşucu olmayı hayal etmişti. Ancak 2020 yılında ağrılarının giderek artması nedeniyle bu hayalinden vazgeçmek zorunda kaldı.

Günlük yaşamı ağrıyla geçiyor
31 yaşındaki Barrett, bugün hâlâ her gün şiddetli ağrılarla yaşadığını belirtiyor. "Kaslarım sanki beni 24 saat deli gömleğinin içine hapsetmiş gibi hissediyorum. Bazen omurgama bıçak saplanıyormuş gibi sinir sıkışması yaşıyorum." Boyun, omuz ve sırtındaki ağrıların çalışma hayatını da etkilediğini söyleyen Barrett, bu nedenle çevrim içi öğretmenlik işini bırakmak zorunda kaldığını ifade etti.

Bugüne kadar ilaçlar, takviyeler ve farklı tedaviler denemesine rağmen yeterli sonuç alamayan genç kadın, şimdi kronik ağrılarını hafifletmesi umuduyla uygulanacak özel bir sinir blokajı tedavisi için bağış kampanyası yürütüyor. "Bir sorunu çözerken başka bir sorun ortaya çıkıyor. Bu tedavi benim için gerçekten hayat değiştirici olabilir."

Sitemizde paylaştığınız yorumlar, diğer kullanıcılar için değerli bir kaynaktır. Lütfen farklı görüşlere ve diğer kullanıcılara saygılı olun. Kaba, saldırgan, aşağılayıcı veya ayrımcı ifadeler kullanmaktan kaçının.