Sırt ağrısı yüzünden yataktan çıkamaz hale geldi: Herkes trafik kazasına bağladı, annesinin şüphesi acı gerçeği ortaya çıkardı: Ülkede sadece iki kişide görüldü

İngiltere'nin Suffolk kentinde yaşayan 44 yaşındaki evcil hayvan bakım işletmesi sahibi Gemma Lodge'un 16 yaşındaki oğlu 16 yaşındaki oğlu Callum Lodge, Temmuz 2024'te spor yaparken bir minibüsün çarpması sonucu yaralandı.

Kazada dizinden ve bağlarından ciddi şekilde yaralanan Callum, uzun bir tedavi sürecinin ardından taburcu edildi.

Sırt ağrısı yaşamaya başladı

Ancak kazadan yaklaşık 6 ay sonra, Nisan 2025'te genç çocukta bu kez şiddetli sırt ve kalça ağrıları baş gösterdi. Çevredeki tüm dostları ve ilk gittikleri hekimler, bu yeni semptomların kazadan kaynaklandığını düşünerek Callum'u standart bir fizik tedavi programına yönlendirdi.

"Bir annelik içgüdüsüyle bu işte bir terslik var dedim"

Düzenli yapılan fizik tedavi egzersizlerine rağmen Callum'un durumu yaz tatili boyunca daha da kötüleşti ve genç çocuk yataktan çıkamaz (yatalak) hale geldi. Olayın perde arkasını Kennedy News medyasına anlatan acılı anne Gemma Lodge, süreci şu sözlerle özetledi:

"Oğlum kaza yüzünden acı çekiyor gibi görünüyordu ama bir noktada 'Ben bu durumdan hiç memnun değilim, burada normal olmayan bir şeyler var' dedim. Bir anne olarak içimde o küçük, rahatsız edici his, yani annelik içgüdüsü vardı. Çünkü Callum'u çok iyi tanırım; canı ne kadar yanarsa yansın asla sızlanan, şikayet eden bir çocuk değildir. Ağrıları yüzünden odasından çıkamadığını görünce yolunda gitmeyen bir şeyler olduğunu anladım."

Anne Gemma, evcil hayvan işindeki müşterilerinden biri olan uzman bir fizyoterapistten Callum'u ikinci bir göz olarak muayene etmesini rica etti. Genci muayene eden uzman, durumun kas incinmesi olmadığını fark ederek acilen bir MRI (Emar) çekilmesi gerektiğini söyledi.

Milyonda bir görülüyor

Ağustos 2025'te hastaneye sevk edilen Callum'un çekilen MR sonuçlarında, omurgasında yaklaşık 7.5 santimetrelik (3 inç) devasa bir kitle tespit edildi. Aylarca süren biyopsiler ve patolojik incelemelerin ardından, Ocak 2026'da talihsiz gence tıp dünyasında milyonda bir görülen "Sklerozan Epiteloid Fibrosarkom" (SEF) teşhisi konuldu.

Amerikan Ulusal Kanser Enstitüsü verilerine göre, yumuşak doku sarkomunun bu türü o kadar nadir ve agresif ki, dünyada hastalığın tedavisine veya kaç kişide görüldüğüne dair yeterli istatistiki veri bile bulunmuyor. Teşhis konulduğunda kanserin halihazırda Evre 4'e ulaştığı belirtildi.

Ülkede bu hastalığa sahip sadece iki kişi var

Ocak ayında kanserin sol böbreğine de sıçradığının (metastaz) anlaşılması üzerine Callum acil bir operasyonla sol böbreğini kaybetti. Şu anda kemoterapiye yanıt vermeyen bu nadir tür için deneysel bir immünoterapi tedavisi görmeye başlayan gencin annesi Gemma, "Bu bir anne babanın yaşayabileceği en büyük kabus. Teşhis konulma aşaması en korkunç dönemdi. Bu hastalık o kadar saçma bir şekilde nadir ki, şu anda muhtemelen tüm İngiltere'de bu kansere sahip sadece iki kişi var ve biri benim oğlum. Evre 4 haberini aldığım günden beri hala her gün parça parça oluyorum" dedi.